Apixaban et Rivaroxaban

Ces dernières années, les ventes deapixabanont connu une croissance rapide et le marché mondial a déjà dépassérivaroxaban.Parce qu'Equis (apixaban) a un avantage sur la warfarine dans la prévention des accidents vasculaires cérébraux et des saignements, et Xarelto (Rivaroxaban) n'a montré que la non-infériorité.En outre,Apixabanne nécessite pas d'ajustements posologiques compliqués et le médicament est plus pratique.Cette série d'inconvénients a causérivaroxabanperdre du terrain sur le marché américain.

Cependant, en Chine continentale,rivaroxabana plus d'indications dans le monde et en Chine continentale.Le délai d'expiration du brevet derivaroxabanest plus proche, et la disponibilité du médicament entraînera la population derivaroxabanmédicaments génériques pour dépasser de manière significative celle deApixaban.

Selon les données de Xianda, les ventes de rivaroxaban sur le marché intérieur en 2018 étaient de 2,8 milliards de yuans.Selon l'annonce de Huahai Pharmaceutical, les ventes sur le marché hospitalier national derivaroxabanen 2018 étaient de 1,527 milliard de yuans.

Bien sûr, l'inscription des médicaments génériques entraînera une forte baisse du prix à la journée desrivaroxaban.Tenant compte du fait que parmi tous les NOAC, les brevets pourrivaroxabancomposés expirent au plus tôt en 2020 (les brevetsapixabanet le dabigatran etexilate sont plus longs), il sera sans aucun doute bénéfique à la pleine promotion derivaroxabanmédicaments génériques pour remplacer la warfarine.Si le prix journalier derivaroxabanmédicaments génériques est lancé de 27,6 yuans à 2,76 yuans, cette tendance sera également renforcée.

Le nombre d'applications qui ne prennent en compte que les patients atteints de fibrillation auriculaire (FA) est également incroyable.Le nombre de patients atteints de fibrillation auriculaire en Chine est d'environ 10 millions, dont environ 2 millions pour la fibrillation auriculaire valvulaire et environ 7 millions pour la fibrillation auriculaire non valvulaire.Enquête en 2016 On constate que le taux de sensibilisation à la fibrillation auriculaire en Chine continentale est de 40 % et le taux d'anticoagulation est de 30 %.Le rivaroxaban est pratique à utiliser, ne nécessite pas de surveillance systématique des indicateurs de coagulation et le taux d'anticoagulation sera également grandement amélioré.Il est prévu que le médicament générique derivaroxabansera en Chine continentale.La taille du marché utilisée chez les patients atteints de fibrillation auriculaire non valvulaire et de fibrillation auriculaire : 7 millions de patients * 30 % de taux d'anticoagulation * 50 % de taux de pénétration * 2,76 yuans/jour * 365 jours = 157 millions de yuans.

De plus, les perspectives de marché pour la prévention et le traitement des patients atteints de TEV sont sous-estimées.Selon les statistiques du VTE Prevention and Treatment Center aux États-Unis, le nombre de patients VTE aux États-Unis atteint 900 000 chaque année, et le nombre de personnes qui meurent de VTE atteint 60 000 à 100 000, et il y a les complications à long terme (telles que la TVP) représentaient 50 % des patients et le nombre de rechutes dans les 10 ans représentait 33 %.

En raison du vieillissement de la population chinoise, la population de base est plus de 4 fois supérieure à celle des États-Unis (1,395 milliard d'habitants).On peut prédire qu'il y a 3,6 millions de patients TEV en Chine chaque année.En supposant que le taux de traitement de 3 mois derivaroxabanest de 80 %, la taille du marché est de : 3,6 millions de patients * taux de traitement de 80 % * 2,76 yuans/jour * 92 jours = 731 millions de yuans.

Par conséquent, en ne calculant que les deux indications de FA et de TEV, la taille du marché intérieur des médicaments génériques du rivaroxaban est proche de 2 milliards de yuans.C'est suffisant pour que les sociétés pharmaceutiques nationales se précipitent pour demander leur inscription.

Nous,Usine pharmaceutique de Changzhou, produisent égalementapxiabanetrivaroxban, et les deux ont DMF.Rivaroxabanest en cours de traitement pour appliquer le CEP et le WC.


Heure de publication : 10 juin 2021