Nouvelles de la société
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Médicament ciblé pour le traitement de la myélofibrose : Ruxolitinib
La myélofibrose (MF) est appelée myélofibrose.C'est aussi une maladie très rare.Et la cause de sa pathogenèse n'est pas connue.Les manifestations cliniques typiques sont les globules rouges juvéniles et l'anémie granulocytaire juvénile avec un nombre élevé de larmes de globules rouges...Lire la suite -
Vous devez connaître au moins ces 3 points sur le rivaroxaban
En tant que nouvel anticoagulant oral, le rivaroxaban a été largement utilisé dans la prévention et le traitement de la maladie thromboembolique veineuse et la prévention des accidents vasculaires cérébraux dans la fibrillation auriculaire non valvulaire.Afin d'utiliser le rivaroxaban plus raisonnablement, vous devez connaître au moins ces 3 points....Lire la suite -
Changzhou Pharmaceutical a reçu l'autorisation de produire des gélules de lénalidomide
... Changzhou Pharmaceutical Factory Ltd., une filiale de Shanghai Pharmaceutical Holdings, a reçu le certificat d'enregistrement de médicament (certificat n° 2021S01077, 2021S01078, 2021S01079) délivré par la State Drug Administration for Lenalidomide Capsules (Spécification 5mg, ...Lire la suite -
Quelles sont les précautions à prendre avec les comprimés de rivaroxaban ?
Le rivaroxaban, en tant que nouvel anticoagulant oral, a été largement utilisé dans la prévention et le traitement des maladies thromboemboliques veineuses.À quoi dois-je faire attention lorsque je prends du rivaroxaban ?Contrairement à la warfarine, le rivaroxaban ne nécessite pas de surveillance des indices de coagulation sanguine...Lire la suite -
Approbations de nouveaux médicaments par la FDA 2021 1Q-3Q
L'innovation est le moteur du progrès.En matière d'innovation dans le développement de nouveaux médicaments et produits thérapeutiques biologiques, le Centre d'évaluation et de recherche sur les médicaments (CDER) de la FDA soutient l'industrie pharmaceutique à chaque étape du processus.Avec sa compréhension de...Lire la suite -
Développements récents du Sugammadex Sodium dans la période de sillage de l'anesthésie
Le sugammadex sodique est un nouvel antagoniste des myorelaxants sélectifs non dépolarisants (myorelaxants), qui a été signalé pour la première fois chez l'homme en 2005 et a depuis été utilisé en clinique en Europe, aux États-Unis et au Japon.Par rapport aux médicaments anticholinestérasiques traditionnels...Lire la suite -
Quelles tumeurs la thalidomide est-elle efficace pour traiter ?
La thalidomide est efficace pour traiter ces tumeurs !1. Dans quelles tumeurs solides la thalidomide peut-elle être utilisée.1.1.cancer du poumon.1.2.Cancer de la prostate.1.3.cancer du rectum ganglionnaire.1.4.carcinome hépatocellulaire.1.5.Cancer de l'estomac....Lire la suite -
Exposition API de Guangzhou en 2021
La 86e foire internationale chinoise des matières premières pharmaceutiques/intermédiaires/emballages/équipements (API China en abrégé) Organisateur : Reed Sinopharm Exhibition Co., Ltd. Heure d'exposition : 26-28 mai 2021 Lieu : China Import and Export Fair Complex (Guangzhou) Échelle d'exposition: 60 000 mètres carrés Ex...Lire la suite -
Acide obéticholique
Le 29 juin, Intercept Pharmaceuticals a annoncé avoir reçu une demande complète de nouveau médicament de la part de la FDA des États-Unis concernant son acide obéticholique (OCA) agoniste FXR pour la fibrose causée par la stéatohépatite non alcoolique (NASH) Lettre de réponse (CRL).La FDA a déclaré dans la LCR que, sur la base des données...Lire la suite -
Remdesivir
Le 22 octobre, heure de l'Est, la FDA américaine a officiellement approuvé l'antiviral Veklury (remdesivir) de Gilead pour une utilisation chez les adultes de 12 ans et plus et pesant au moins 40 kg nécessitant une hospitalisation et un traitement COVID-19.Selon la FDA, Veklury est actuellement le seul COVID-19 approuvé par la FDA...Lire la suite -
Avis d'approbation pour la rosuvastatine calcique
Récemment, Nantong Chanyoo a franchi une nouvelle étape dans l'histoire !Avec les efforts déployés depuis plus d'un an, le premier KDMF de Chanyoo a été approuvé par MFDS.En tant que plus grand fabricant de rosuvastatine calcique en Chine, nous souhaitons ouvrir un nouveau chapitre sur le marché coréen.Et plus de produits seraient b ...Lire la suite -
Certificat d'enregistrement (rosuvastatine)
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