Nouvelles

  • Changzhou Pharmaceutical received approval to produce Lenalidomide Capsules

    Changzhou Pharmaceutical a reçu l'autorisation de produire des capsules de lénalidomide

    Changzhou Pharmaceutical Factory Ltd., une filiale de Shanghai Pharmaceutical Holdings, a reçu le certificat d'enregistrement de médicament (certificat n° 2021S01077, 2021S01078, 2021S01079) délivré par la State Drug Administration pour les gélules de lénalidomide (spécification 5 mg, ...
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  • What are the precautions for rivaroxaban tablets?

    Quelles sont les précautions à prendre pour les comprimés de rivaroxaban ?

    Le rivaroxaban, en tant que nouvel anticoagulant oral, a été largement utilisé dans la prévention et le traitement des maladies thromboemboliques veineuses. À quoi dois-je faire attention lorsque je prends du rivaroxaban ? Contrairement à la warfarine, le rivaroxaban ne nécessite pas de surveillance de la coagulation sanguine indica...
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  • 2021 Approbations de nouveaux médicaments par la FDA 1T-3T

    L'innovation est le moteur du progrès. En matière d'innovation dans le développement de nouveaux médicaments et produits biologiques thérapeutiques, le Centre d'évaluation et de recherche sur les médicaments (CDER) de la FDA soutient l'industrie pharmaceutique à chaque étape du processus. Avec sa compréhension de...
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  • Recent developments of Sugammadex Sodium in the wake period of anesthesia

    Développements récents du Sugammadex Sodium dans le sillage de l'anesthésie

    Le sugammadex sodium est un nouvel antagoniste des myorelaxants sélectifs non dépolarisants (myorelaxants), qui a été signalé pour la première fois chez l'homme en 2005 et a depuis été utilisé en clinique en Europe, aux États-Unis et au Japon. Par rapport aux anticholinestérasiques traditionnels...
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  • Which tumors are thalidomide effective in treating!

    Quelles tumeurs la thalidomide est-elle efficace dans le traitement !

    La thalidomide est efficace dans le traitement de ces tumeurs ! 1. Dans quelles tumeurs solides la thalidomide peut-elle être utilisée. 1.1. cancer du poumon. 1.2. Cancer de la prostate. 1.3. cancer rectal ganglionnaire. 1.4. carcinome hépatocellulaire. 1.5. Cancer de l'estomac. ...
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  • Tofacitinib Citrate

    Citrate de tofacitinib

    Le citrate de tofacitinib est un médicament d'ordonnance (nom commercial Xeljanz) développé à l'origine par Pfizer pour une classe d'inhibiteurs oraux de Janus kinase (JAK). Il peut inhiber sélectivement la kinase JAK, bloquer les voies JAK/STAT et ainsi inhiber la transduction du signal cellulaire et l'expression et l'activation des gènes associés ...
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  • Apixaban and Rivaroxaban

    Apixaban et Rivaroxaban

    Ces dernières années, les ventes d'apixaban ont augmenté rapidement et le marché mondial a déjà dépassé le rivaroxaban. Parce qu'Eliquis (apixaban) a un avantage sur la warfarine dans la prévention des accidents vasculaires cérébraux et des saignements, et Xarelto (Rivaroxaban) n'a montré qu'une non-infériorité. De plus, Apixaban ne...
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  • Guangzhou API exhibition in 2021

    Exposition API de Guangzhou en 2021

    La 86e foire internationale des matières premières/intermédiaires/emballages/équipements pharmaceutiques de Chine (API Chine en abrégé) Organisateur : Reed Sinopharm Exhibition Co., Ltd. Durée de l'exposition : 26-28 mai 2021 Lieu : Complexe de la foire d'importation et d'exportation de Chine (Guangzhou) Échelle de l'exposition: 60 000 mètres carrés Ex...
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  • Acide obéticholique

    Le 29 juin, Intercept Pharmaceuticals a annoncé avoir reçu une demande complète de nouveau médicament de la FDA américaine concernant son agoniste FXR, l'acide obéticholique (OCA) pour la fibrose causée par la stéatohépatite non alcoolique (NASH) Response letter (CRL). La FDA a déclaré dans le CRL que sur la base des données...
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  • Remdesivir

    Le 22 octobre, heure de l'Est, la FDA américaine a officiellement approuvé l'antiviral Veklury (remdesivir) de Gilead pour une utilisation chez les adultes de 12 ans et plus et pesant au moins 40 kg nécessitant une hospitalisation et un traitement COVID-19. Selon la FDA, Veklury est actuellement le seul COVID-19 approuvé par la FDA t ...
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  • Avis d'approbation pour la rosuvastatine calcique

    Récemment, Nantong Chanyoo a franchi une nouvelle étape dans l'histoire ! Avec les efforts déployés depuis plus d'un an, le premier KDMF de Chanyoo a été approuvé par MFDS. En tant que plus grand fabricant de rosuvastatine calcique en Chine, nous souhaitons ouvrir un nouveau chapitre sur le marché coréen. Et plus de produits seraient b...
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  • Registration Certificate (Rosuvastatin)

    Certificat d'enregistrement (Rosuvastatine)

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