Actualités de l'entreprise
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Félicitations!!
Félicitant que nous, Changzhou Pharmaceutical Factory, ayons reçu le certificat d'enregistrement du produit du ministère de la Santé de la République des Philippines pour nos comprimés de rosuvastatine (5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg) et le numéro d'enregistrement. sont DR-XY48615, DR-XY48616, DR-XY...En savoir plus -
TOUT SUR L'HYDROCHLOROTHIAZIDE
Les fabricants d’hydrochlorothiazide expliquent tout ce qui est essentiel sur l’hydrochlorothiazide pour vous aider à mieux le connaître. Qu’est-ce que l’hydrochlorothiazide ? L'hydrochlorothiazide (HCTZ) est un diurétique thiazidique qui aide à empêcher votre corps d'absorber trop de sel, ce qui peut...En savoir plus -
Médicament ciblé pour le traitement de la myélofibrose : Ruxolitinib
La myélofibrose (MF) est appelée myélofibrose. C'est aussi une maladie très rare. Et la cause de sa pathogenèse n'est pas connue. Les manifestations cliniques typiques sont les globules rouges juvéniles et l'anémie granulocytaire juvénile avec un nombre élevé de globules rouges en forme de larme...En savoir plus -
Vous devez connaître au moins ces 3 points sur le rivaroxaban
En tant que nouvel anticoagulant oral, le rivaroxaban a été largement utilisé dans la prévention et le traitement des maladies thromboemboliques veineuses et dans la prévention des accidents vasculaires cérébraux liés à la fibrillation auriculaire non valvulaire. Afin d'utiliser le rivaroxaban de manière plus raisonnable, vous devez connaître au moins ces 3 points....En savoir plus -
Changzhou Pharmaceutical a reçu l'autorisation de produire des capsules de lénalidomide
Changzhou Pharmaceutical Factory Ltd., une filiale de Shanghai Pharmaceutical Holdings, a reçu le certificat d'enregistrement de médicament (certificat n° 2021S01077, 2021S01078, 2021S01079) délivré par l'Administration nationale des médicaments pour les capsules de lénalidomide (spécification 5 mg, ...En savoir plus -
Quelles sont les précautions à prendre avec les comprimés de rivaroxaban ?
Le rivaroxaban, en tant que nouvel anticoagulant oral, a été largement utilisé dans la prévention et le traitement des maladies thromboemboliques veineuses. À quoi dois-je faire attention lorsque je prends du rivaroxaban ? Contrairement à la warfarine, le rivaroxaban ne nécessite pas de surveillance des indicateurs de coagulation sanguine...En savoir plus -
Approbations de nouveaux médicaments par la FDA 2021, 1T-3T
L’innovation est moteur de progrès. Lorsqu'il s'agit d'innovation dans le développement de nouveaux médicaments et produits biologiques thérapeutiques, le Centre d'évaluation et de recherche sur les médicaments (CDER) de la FDA soutient l'industrie pharmaceutique à chaque étape du processus. Avec sa compréhension de...En savoir plus -
Développements récents du Sugammadex Sodium au lendemain de l'anesthésie
Le Sugammadex Sodium est un nouvel antagoniste des relaxants musculaires sélectifs non dépolarisants (myorelaxants), qui a été signalé pour la première fois chez l'homme en 2005 et a depuis été utilisé cliniquement en Europe, aux États-Unis et au Japon. Par rapport aux médicaments anticholinestérasiques traditionnels...En savoir plus -
Quelles tumeurs la thalidomide est-elle efficace pour traiter !
La thalidomide est efficace pour traiter ces tumeurs ! 1. Dans quelles tumeurs solides la thalidomide peut-elle être utilisée. 1.1. cancer du poumon. 1.2. Cancer de la prostate. 1.3. cancer rectal ganglionnaire. 1.4. carcinome hépatocellulaire. 1.5. Cancer gastrique. ...En savoir plus -
Exposition API de Guangzhou en 2021
Le 86e Salon international des matières premières, des intermédiaires, de l'emballage et des équipements pharmaceutiques de Chine (API Chine en abrégé) Organisateur : Reed Sinopharm Exhibition Co., Ltd. Heure de l'exposition : du 26 au 28 mai 2021 Lieu : Complexe du salon d'importation et d'exportation de Chine (Guangzhou) Échelle de l'exposition : 60 000 mètres carrés Ex...En savoir plus -
Acide obéticholique
Le 29 juin, Intercept Pharmaceuticals a annoncé avoir reçu une demande complète de nouveau médicament de la part de la FDA américaine concernant son acide obéticholique (OCA), un agoniste du FXR, pour le traitement de la fibrose causée par la stéatohépatite non alcoolique (NASH). La FDA a déclaré dans le CRL que, sur la base des données...En savoir plus -
Remdésivir
Le 22 octobre, heure de l'Est, la FDA américaine a officiellement approuvé l'antiviral Veklury (remdesivir) de Gilead pour une utilisation chez les adultes de 12 ans et plus et pesant au moins 40 kg nécessitant une hospitalisation et un traitement contre le COVID-19. Selon la FDA, Veklury est actuellement le seul test COVID-19 approuvé par la FDA...En savoir plus